Actualitate
Medicament nou pentru cancerul de piele
Autoritatea americană Food and Drug Administration (FDA) a aprobat recent cel mai nou medicament produs de o companie farmaceutică pentru tratamentul melanomului metastatic, inoperabil, cu mutaţia BRAF V600E pozitivă, mutaţie determinată printr-un test specific.
FDA a aprobat şi testul de diagnosticare dezvoltat de companie pentru a identifica pacienţii eligibili pentru tratament. “Acest produs este primul şi momentan singurul medicament personalizat, aprobat de FDA, pentru tratamentul pacienţilor cu melanom metastatic cu mutaţia BRAF V600E pozitivă, transformând astfel conceptul de medicină personalizată în realitate”, au precizat reprezentanţii companiei. Medicamentul se adresează numai acelor pacienţi care suferă de această formă de cancer de piele cauzată genetic. Mutaţia genetică se înregistrează în aproximativ jumătate din cazurile de melanom şi în aproximativ 8% din formele de cancer cu tumori solide. Specialiştii în oncologie subliniază că pentru această formă de cancer de piele existau până acum opţiuni limitate de tratament. Medicamentul va fi disponibil în SUA în câteva zile, iar compania producătoare a depus cereri de aprobare pentru acest medicament în UE, Elveţia, Australia, Noua Zeelandă, Brazilia, India, Mexic şi Canada. Diagnosticat precoce, melanomul este, în general, o boală vindecabilă. Cu toate acestea, atunci când se răspândeşte în alte părţi ale corpului devine cea mai agresivă şi mortală formă a cancerului de piele. O persoană cu melanom metastatic are de obicei, în medie, o speranţă de viaţă scurtă după diagnosticare, măsurată în luni. G.D.